23/10/2017, 11h24, Foto: Divulgação
Para melhor entendimento, a Anvisa explica que o ensaio de aspecto avalia a aparência do produto e o teste de dissolução está relacionado com a forma como o organismo absorve o princípio ativo do medicamento.
A interdição cautelar do lote supracitado foi determinada com base no Laudo de Análise Fiscal nº. 77.1P.0/2017, emitido pelo Laboratório Central de Saúde Pública do Rio de Janeiro (Lacen-RJ), em decorrência do programa Proveme, o Programa Nacional de Verificação da Qualidade de Medicamentos, coordenado pela Anvisa.
A medida, disponível na Resolução – RE n° 2773, foi publicada no Diário Oficial da União desexta-feira e dura por 90 dias.
Fonte: O Globo
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